Full text: Sitzungsberichte der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Classe der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften Sitzungsberichte der mathematisch-naturwissenschaftlichen Classe der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften, Wien, 24. Band, (Jahrgang 1857)

Über einige Derivate der Gallussäure. 
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In IDO Theilen : 
i. ii. 
C 58-33 — 57-94 
H 6-13 — 5-89 
Diese Zahlen lassen sich nur auf eine Verbindung beziehen, wo 
in dem Molecul der Gallussäure 2 II durch 2 C 8 Il 7 O a ersetzt sind. 
Die Formel ist sodann: 
C 8 H,0 2 \ 
C 8 H 7 0„ i 
H I 
II ^ ^io == G 3 „H| 8 0| 4 
H \ 
II ) 
Berechnet Gef. im Mittel 
C5H6 — 58-13 
H 5-80 — 6-01 
0 36 13 — 35-86 
Die alkoholische Lösung reagirt sauer. 
Eisenchlorid gibt in derselben eine intensiv grüne Färbung. 
Alkoholische Bleizuckerlösung trübt die Lösung schwach. 
Schwefelsaures Eisenoxydul lässt unverändert. 
Mit Ätzalkalien wird die Lösung an der Luft roth. 
Silbersolution gibt nach Zusatz von Ammoniak einen weissen 
Niederschlag, der sich schnell reducirt. 
Bcnzoylgallussiiurc. 
Der Rückstand von der Einwirkung des Benzoylchlorürs auf 
Gallussäure ist warm eine zähe Masse, die lange die letzten Theile 
des Chlorürs zurückhält. Sie ist in Wasser ganz unlöslich, wird von 
Alkohol fast in allen Verhältnissen aufgenommen und durch Wasser 
aus solcher Lösung milchig gefällt. Diese Löslichkeitsverhältnisse 
erschweren ihre Reinigung so, dass die Angaben, die ich über ihre 
Zusammensetzung machen kann, nur ungefähre sind. 
Wenn die alkoholische Lösung an der Luft freiwillig verdunstet, 
so bilden sich bei ziemlicher Concentration der Flüssigkeit krümliche 
Ausscheidungen, die zwischen Leinwand von der dicken klebrigen 
Lauge abgepresst wurden. Es dauert aber sehr lange, bis die letzten 
Spuren von Alkohol aus der Masse entfernt siud, zumal bei etwa 50° 
C 14 
und sie verlangt:
	        
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