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Die J ahressitzung 1950

die einer absoluten Koppelung nahelagen, und es fanden
sich alle möglichen Zwischenwerte. Bei dieser Regellosigkeit
 zeigte sich aber ei ne sehr maßgebende Gesetzmäßigkeit.
 Je zwei gleiche, in das Vererbungsexperiment eingeführte
 Merkmalpaare wiesen immer den gleichen
Prozentsatz von Neukombinationen in der F:-Generation
auf. Je zwei solcher Paare unterlagen einer nur ihn en‘
Zukommenden Gesetzmäßigkeit,
Dazu kam beim Fortschreiten der zahllos durchgeführten
 Erbgangsversuche, die notwendig waren, um einen
Überblick über die hier vorliegenden Verhältnisse zu bekommen,
 ein weiteres Moment hinzu, das in das scheinbare
 Chaos eine weitere Ordnungsregel brachte. In den
mit der Zeit in die Hunderte gehenden Mutationen von
Drosophila die in ‚Morgans Zuchten aufgetreten und erbgangsmäßig
 untersucht worden sind, ließen sich zuerst
eine, dann zwei, später drei und endlich vier Gruppen, und
nicht mehr!, von Erbmerkmalen unterscheiden von folgender
 Eigenart: War das Ausgangselternpaar mit zwei
Merkmalen behaftet, die beide einer einzigen der vier
Gruppen angehörten, so war die Kombinierbarkeit in der
F2-Generation beschränkt, und zwar in der oben schon betonten
 Weise, für die gleichen immer mit dem gleichen
Prozentsatze. Dagegen zeigten zwei, verschiedenen Gruppen
zugehörige Eigenschaften, in einem Elternpaar zusammengebracht,
 die Mendelsche freie Kombinierbarkeit!
Mit diesen Feststellungen war der Weg gewiesen zur
Aufhellung der so überaus komplizierten Verhältnisse,
Denn den vier Gruppen von Merkmalen, die Koppelungserscheinungen
 verschiedenen Grades aufweisen, stehen bei
Drosophila gegenüber die vier in der Haploidgarnitur vorhandenen
 Chromosomen! Die verschiedene Kombinierbar-