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N a c h b a u r. Über einige Derivate der Gallussäure. 
in den Blasenräumen, die sich in der dicklichen Masse bilden, schon 
kleine Benzoesäurespiesse wahrgenommen werden können. 
Bei 100° bildet sich auf der Masse bald eine Auswitterung von 
Benzoesäure. 
Es gelang auch nicht, Verbindungen von eonstanter Zusammen 
setzung zu erhalten. 
Mit Eisenchlorid entsteht eine intensiv grüne Färbung. 
Die weingeistige Lösung gibt folgende Reactionen. 
Alkoholische Bleizuckerlösung fällt einen käsigen weissen Nie 
derschlag. 
Ätzalkalien färben die Lösung an der Luft roth. 
Schwefelsäure löst den Körper erwärmt mit rötblicher Farbe. 
Beim Verdünnen mit Wasser fallen Benzoesäurekrystalle heraus. 
Die Analysen von Substanzen, die mit möglichster Vermeidung 
der Zersetzung durch Wärme dargestellt waren, ergaben nach zwei 
Bereitungen: 
i. ii. 
C 63-32 — 64-6!) 
H 3-06 — 4-30 
Die Rechnung verlangt für 
t C.^HjOo \ 
C 14 V “ 0 1(I —C 61-31 — 113-64 
V H 5 / 
für , (C, 4 H 5 0 2 ) a 
ur C 14 H 4 O 10 c 66:166 — II 3 61 
(C 14 H,0„). 
» C 14 H 3 O 10 c 60-70 -II 3-73. 
Man sieht, dass das Product, welches 2 Äquivalente ßenzoyl 
enthält, den gefundenen Werthen am nächsten kommt. 
Die Eigenschaften einer solchen substituirfen Gallussäure erin 
nern sehr an das natürliche Benzoeharz, und es ist nicht unmöglich, 
dass dieses eine ähnliche substituirte Verbindung ist, die beiin Er 
hitzen gerade so wie das geschilderte Präparat des Benzoyl als Ben 
zoesäure absublimiren lässt. Eine weingeistige Lösung der Benzoe 
gibt mit Eisenchlorid versetzt ebenfalls eine grüne Farbenreaction.