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N a c li b a u r. 
Über einige Derivate der Gallussäure. 
Von Karl Nachbaur. 
Auf Veranlassung des Herrn Professors Hlasiwetz und unter 
seiner freundlichen Leitung habe ich eine Reihe von Versuchen ange 
stellt, um zu ermitteln, ob sich in die Gallussäure nicht ternäre 
Radicale einführen lassen. 
Diese Frage war zunächst veranlasst durch die Entdeckung 
einer interessanten Säure von Herrn Professor Röchle der in Prag, 
die ihrer Zusammensetzung nach aufgefasst werden konnte als Gallus 
säure, worin drei Äquivalente Wasserstoff durch drei Äquivalente 
Acetyl ersetzt sind. 
Herr Professor Rochleder machte diese Mittheilung an Herrn 
Professor Hlasiwetz und drückte den Wunsch aus, darüber Ver 
suche ausgeführt zu wissen, die vielleicht die Zusammensetzung 
dieses Körpers durch die Synthese ausser Zweifel stellen könnten. 
Mit der Ausführung dieser Versuche betraut, hin ich in der 
Lage, hierüber mittheilen zu können, dass es ohne Schwierigkeit 
gelingt, den Wasserstoff der Gallussäure durch organische Radicale 
zu substituiren. 
Ich habe auf diese Weise nachstehende Verbindungen mit 
Acetyl, Rutyryl und Benzoyl erhalten. 
Das Verfahren bestand allgemein darin, dass die Chlorüre dieser 
Radicale mit Gallussäure in einem Kolben zusammengebracht wurden, 
der, mit einem Kühlapparate verbunden, gestattete, dass die abdun 
stende Flüssigkeit sich condensirend immer wieder zurückfloss. Nach 
beendigter Einwirkung wurde auf dem Wasserbade der Überschuss 
der Chlorüre verjagt und die zurückbleibende Masse durch IJmkry- 
stallisiren gereinigt. 
Tetracetylgallussiiurc. 
Ein Loth Gallussäure wurde in einen Kolben mit so viel Acetyl- 
chlorür zusammengebracht, dass das Gemenge einen dicken Brei